A Síndrome hemofagocítica, ou Linfo-histiocitose hemofagocítica (HLH, do inglês), é uma condição rara, relacionada à hiperativação imunológica, que desencadeia um estado hiperinflamatório, levando aos sinais e sintomas da síndrome, como febre alta prolongada, hepatoesplenomegalia e citopenias . A HLH pode ter origem genética – HLH familiar ou primária – ou ser secundári… Nettet30. jun. 2015 · A biópsia de linfonodo mostrou infiltrado linfohistiocitário CD8+ e CD68+ com necrose coagulativa. Os achados permitiram o diagnóstico de lúpus bolhoso associado à doença de Kikuchi-Fujimoto e o paciente respondeu satisfatoriamente ao tratamento empregado.

Lesões químicas e físicas da mucosa oral - (resumo)

NettetDownload scientific diagram H.E. Infiltrado linfo-histiocitário crônico, com agressão à epiderme, formação de bolha, exocitose e degeneração vacuolar camada basal from … NettetLíquen Nítido é uma dermatose idiopática crónica rara, de determinismo imunológico, caracterizada clinicamente por micropápulas brilhantes da cor da pele normal e, no plano histopatológico, por infiltrado inflamatório linfohistiocitário, com degenerescência hidrópica da camada basal, comprimindo a epiderme suprajacente e confinado … cct 783/2020

Características clínicas e anatomo-histopatologicas da ... - CORE

NettetDownload scientific diagram -Degeneração e necrose de fibras musculares e infiltrado linfohistiocitário (200 X). from publication: Toxoplasma Gondii myocarditis in man with … Nettet•Derme: edema superficial e discreto infiltrado linfohistiocitário perivascular, com alguns eosinófilos e neutrófilos, superficial e profundo •Ausência de vasculite •Imunofluorescência: IgM, IgG, IgA e C3 negativas. Sumário e hipóteses diagnósticas •Início na infância Nettetinflamatório linfohistiocitário peribronquiolar e perivascular e células gigantes multinucleadas sinciciais (Rosell et al., 1999; Allan e Ellis, 2000; Chae, 2004; Segalés et al., 2004a). No grupo de ... butcher paper langley